質量體系運行中，文件控制是保證體系持續有效運行的一個重要工作，科學有效的進行受控文件的管理，既是實驗室認可過程中重點評審的要素，也是日常檢測工作正常有效運行的保障。但如何有效管理受控文件，一直是大家頭疼問題，本期我們特整理了一些經驗做法，希望對大家有所幫助！
在CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》8.3.1中要求:實驗室應控制與滿足本準則要求有關的內部和文件(注: 本準則中，“文件”可以是政策聲明、程序、規范、制造商的說明書、校準表格、圖表、教科書、張貼品、通知、備忘錄、圖紙、計劃等。這些文件可能承載在各種載體上，例如硬拷貝或數字形式。)
2023年12月起施行的《檢驗檢測機構資質認定評審準則》第十二條要求:檢驗檢測機構應當建立保證其檢驗檢測活動獨立、公正、科學、誠信的管理體系，并確保該管理體系能夠得到有效、可控、穩定實施，持續符合檢驗檢測機構資質認定條件以及相關要求。
受控文件是指按照發放范圍登記、分發，并能保證回收的文件。
文件按來源劃分，有內部文件和外部文件。
內部文件是指公司內的文件，分為四層文件：
第一層為質量手冊：指與公司管理體系目標一致的綱領性文件；
第二層文件為程序文件：管理手冊的細化和補充；
第三層文件為作業指導書、規范：對手冊、程序文件的補充，以闡明具體要求為主，是使管理體系可能實施的關鍵信息；
第四層文件為表格、記錄：指各種表格、記錄。
外部文件是指公司以外的文件：
包括國際/國家/行業/地方標準/法律法規、客戶提供的圖樣及要求、客戶或有關機構指定使用的表格等。
外來文件的及時獲得是實驗室開展檢測/校準活動的基礎，尤其是技術法規的有效性更是確保檢測/校準方法有效性的前提，實驗室必須暢通信息來源渠道，確保在最短的時間內獲得最新的信息。
1.按ISO17025標準要求，編寫《文件資料控制程序》程序文件、《文件資料管理控制》作業指導書
①文件資料的控制記錄一般以表格的形式，表格設計要適當，既能反映控制特性，又有足夠的信息量；
②表格應標準化、規范化，并具有唯一標識，便于歸檔。做到有法可依、有章可循，有據可查。
③對文件資料的形成到歸檔保管（銷毀）的全過程進行嚴密設計和全方位控制，確保有效版本在實施過程中正常運行；
2.文件資料發布前應由授權人員審核批準，如《質量手冊》、《程序文件》、《作業指導書》分別由站長、技術負責人、質量負責人審批、發布。
①文件資料控制要素的主管部門負責人確定文件資料是否受控，簽發《文件資料受控確認表》；
②由技術負責人根據工作需要確定受控文件資料的發放范圍，簽發《受控文件資料發放范圍表》。交文件資料控制部門進行編號、登記。
3.文件資料的控制標識，應盡量簡便易行，方便操作，只要能達到控制的目的即可。
①標準中沒有對文件資料作出規定的控制方法，需要文件控制部門在實施中進行統一。
②對受控文件資料的文件編號，可以采用“單位&文件資料名稱&順序號”的漢字拼音字母進行編制；對受控文件資料的受控編號，我們采用“文件資料名稱&順序號”的漢字拼音字母進行編制，使每份受控文件都有唯一編號，并在文件資料的右上角加蓋受控章，填上受控號。
4.文件資料的登記，應按質量體系文件、技術性文件、行政管理及法規性文件分門別類進行登記；先進行受控文件資料目錄登記，再進行受控文件發放登記。一是文件條目比較清楚，易于查閱；二是方便文件資料的補充、清退、更換等的登記，利于控制；三是充分反映出所有受控文件的現行狀態及相關信息。
5.文件資料的發放，應按審批后發放范圍進行發放，填寫《受控文件資料發放表》，在發放表中填上文件名稱、文件編號、受控編號，由領用人簽名領取。
6.文件資料在實施過程中修改、補充和換頁
①填寫《修改文件資料申請表》，須經授權人批準后方可進行，并在修改頁注明修改時間、修改內容、批準人簽名；
②在下發修改文件資料的同時，及時收回已失效或作廢的文件資料，對作廢文件資料加蓋作廢章，與有效版本分別存放。從而保證文件資料的使用是有效版本，防止錯用、誤用。
7.文件資料的跟蹤更新，由文件資料控制部門隨時跟蹤更新文件資料的有效性，定期進行監測方法、監測標準的查新，保證文件滿足使用和符合實驗室質量方針的要求。
8.文件資料在清退銷毀時，應填寫《銷毀文件清冊，》逐級審批后進行銷毀。
