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常用菌種保藏方法

日期:2021-02-01    
核心提示:菌種保存是一項微生物實驗室的基礎工作,在自然條件下,菌種的污染、死亡都是不可避免的.所以。如何對微生物進行傳代、接種對菌種保存,本文進行了總結。
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常用菌種保藏方法

(一) 菌種保藏的原理

根據微生物的菌種生理、生化特性,在人工創造的條件下盡量降低微生物細胞的代謝強度,使細胞基本處于休眠狀態,生長繁殖受到抑制但又不至于死亡,以減低菌種的變異率。低溫、干燥、缺氧、缺乏營養等環境條件都有抑制微生物的代謝作用。

低溫、干燥、真空是用于菌種保藏的重要手段。

選擇保藏方法時,首先應考慮方法能否長期地保持菌種原有的特性,同時也應兼顧到方法的經濟和簡便。在實際工作中,往往多種條件同時使用,以提高保藏效果。

(二)菌種保藏步驟

① 挑選特征典型的純菌菌落;

② 確定保藏的合適菌體形態;

③ 選擇最適宜的保藏方法;

④ 定期對保藏菌種進行檢查,觀察是否發生變化,若有變化,須改變保藏方法。保藏期滿應及時進行移種。

1.瓊脂斜面低溫保存法

1)方法:將經常使用的菌種的典型菌落接種在斜面(某些特殊菌種可用液體培養基)上,按規定的溫度和時間培養,待充分生長后,把培養好的新鮮菌種用牛皮紙保好,為減緩培養基的水分蒸發,延長保藏時間,可將菌種保藏管的棉花塞換成橡膠塞。放在4℃左右的冰箱中保藏。每隔 2~3個月移種一次,繼續進行保藏。若用半固體高層培養基穿刺培養,一般可保藏半年 ~ 一年。有的甚至更長時間。

2)適用范圍:細菌、酵母菌、霉菌保藏。

3)特點:優點是——簡便,易于推廣;一般不需要另選擇保藏用培養基;對大多數微生物都適用;缺點是——保藏期太短;傳代次數多,易發生變異及污染。

4)注意事項:保藏的菌種應是生命活力旺盛的新鮮培養物,至少應是第三代的培養物。

保藏時,破傷風桿菌可用庖肉培養基;生孢梭菌用流體硫乙醇酸鹽培養基。必須定期檢查保藏菌種冰箱的溫度、濕度以及菌種管的棉塞是否松動或生霉,如有異常應及時處理。

每次移植后,應與原菌種的編號、名稱逐一核對,確證培養基特征和純度無誤后再繼續保藏。

保藏菌種的培養基應無糖,其他菌類含糖小于2%為宜,以免產酸過多,影響菌種存活。

銅綠假單胞菌在冰箱中易發生菌體自溶而死亡,不宜用本法保存。

2、液體石蠟保存法:

本法是用石蠟將培養物與空氣隔絕,以降低菌種的生理生化水平,并可防止水分蒸發,從而延長菌種的保藏期。

1)方法:將菌種接種于斜面或穿刺于0.3~0.5 %瓊脂半固體高層培養基中,培養好備用。取化學純的液體石蠟裝在試管中,每管10~15mL,加棉塞,瓶口包上紙,121℃高壓滅菌30min,取出置37℃溫箱或110~170℃烤箱中1~2h或干燥器內除去液體石蠟中的水分。

將上述液體石蠟加入培養好的菌種試管內,液體石蠟液面以高出培養基最上端1㎝為宜,將試管直立,放入4℃冰箱中保藏。

2)適用范圍:適用于保藏部分霉菌,酵母菌和放線菌,對細菌保藏效果較差。

3)特點:本方法簡便易行,是實驗室常用的一種保藏方法,該法主要使菌種與空氣隔絕。

4)注意事項:

① 保藏時,用新鮮培養物接種,應檢查純度和特征后,方可進行保藏;

② 保藏過程中,需經常觀察斜面是否干燥,如干燥, 需重新移種;

③ 使用菌種時,先將菌種管傾斜使液體石蠟流至一邊,再用接種針挑取培養物接種到新鮮斜面上培養,待長出新培養物后,再移種一次到新斜面上即可使用;

④ 將沾有少量液體石蠟的接種針浸于95%酒精中片刻,再燒灼滅菌,以免直接在酒精燈下燒灼時,液體石蠟四濺,引起污染;

⑤ 液體石蠟在菌種管中高出培養基的高度要嚴格控制,如太多,會影響菌種交換氣體,使保藏效果不好;如太少,斜面容易干燥,將縮短保藏期。一般以高出斜面1cm為宜;

⑥ 制備無菌液體石蠟時,每管裝量不能太多,否則分裝到菌種培養基中易造成污染。

菌種的復蘇與保存應在專用超凈工作臺或生物安全柜內進行。

1. 菌種的復蘇

把凍干菌種管、滅菌1ml 滴管、雙碟、鑷子、營養肉湯培養基、營養瓊脂斜面數支,移入超凈工作臺或生物安全柜。

先用砂輪將凍干菌種安瓶頸部挫出刻痕,再將凍干菌種管外壁用碘酒擦洗消毒、稍干,用75%乙醇棉擦凈,放在滅菌雙碟內,待干。點燃酒精燈,將菌種管的封口一端在火焰上,燒灼紅熱,用滅菌滴管吸取營養肉湯培養基,滴在灼熱的菌種管封口一端,使驟冷而炸裂。

取滅菌鑷子,在火焰旁,將炸裂的管口打開,放入滅菌雙碟內,另取1支滅菌滴管,在火焰旁吸取營養肉湯少許,加至菌種管底部,將凍干菌攪動促使溶解,隨即吸出管內菌液,分別接種至營養瓊脂斜面及普通肉湯內,并將滴管及菌種管投入消毒液內,將已接種的營養肉湯及營養瓊脂斜面置35~37℃培養22~24h。

取出培養物,仔細觀察菌苔形態、有無雜菌、涂片、革蘭氏染色鏡檢,呈典型菌落后,轉種3代即可應用。如發現菌型不典型,可進行平板分離單菌落。

2 菌種的傳代與保存

方法(1):菌斜面(保存)

培養基應新鮮制備,如斜面已無冷凝水者,不宜再使用。標簽上注明菌名及接種日期。

冰箱取出的菌種斜面,應在室溫放置約30分鐘,待溫度平衡后再移入接種室或超凈工作臺。

點燃酒精燈,用左手握住菌種斜面,將管口靠進火焰旁,右手拿接種棒后端,將接種環燒紅30秒,隨后將全部接種棒金屬部分在火焰上燒灼,往返通過3次。左手將管口在火焰上旋轉燒灼,右手用無名指、小指及掌部夾住棉塞,撥開棉塞,將接種環伸人管內先在近壁的瓊脂斜面上靠一下,稍冷卻再移至菌苔上,刮去少量菌苔,隨即取出接種棒,并將菌種管口移至火焰旁。

堵上棉塞,左手將菌種管放下,取營養瓊脂斜面1支,照上述操作打開棉塞,將接種環伸入管內至瓊脂斜面的低部,由底向上,將接種環輕貼斜面的表面曲折移動,使細菌劃在斜面的表面上。

取出接種棒,在火焰旁將培養基管棉塞堵上,然后將接種過細菌的接種棒在火焰上燒灼滅菌。

將已接種畢的細菌管置35~37℃培養22~24小時,霉菌管一般置20~25℃霉菌培養箱內培養7日。取出后放人冰箱保存,一般 3個月轉種一次。

方法2:菌斜面-營養肉湯-分離平板-菌斜面

如果菌落形態不典型可純化,按下列方法傳代(分離菌落): 用接種環取上述菌管(斜面)菌苔少許接種置營養肉湯中(5mL/支,已滅菌),置35~37℃培養18~24小時后,再用接種環取培養好的營養肉湯菌懸液(濃菌液),接種于分離平板,置35~37℃培養18~24小時,用接種針選典型菌落劃線于營養瓊脂斜面,置35~37℃培養18~24小時。一般同時接種幾支管,其中一支用于以后菌種傳代或接種到半固體瓊脂培養基中,其它用做工作菌種。

常用分離平板:

大腸埃希菌——EMB瓊脂平板;

銅綠假單胞菌——溴化十六烷三甲銨瓊脂培養基;

金黃色葡萄球菌——甘露醇氯化鈉瓊脂培養基。

3 菌懸液的制備

取上述培養好的菌種斜面移入超凈工作臺或生物安全柜,放置室溫后, 用接種環取菌苔少許接種置營養肉湯中(5mL/支,已滅菌), 將已接種畢的細菌管置35~37℃培養18~24小時,取出備用。

一般于冰箱中保存可用7天。

4 對照用菌液制備

取上述培養好的營養肉湯菌懸液(濃菌液1mL,加到9mL0.9%無菌氯化鈉溶液混勻,為10-1,再取另一只吸管吸取10-1菌液1mL加到9mL0.9%無菌氯化鈉溶液混勻,為10-2 ……

以此類推,稀釋至含活菌數在50~100個,用平板計數。

此稀釋菌液用于試驗后加陽性對照,可在1天內使用。

5.菌種保管

菌種保管應有專人負責,保存與加鎖的冰箱中或特制的白鐵箱中加鎖置陰暗處,確保菌種安全。因工作變動時,必須做好交接工作。

菌種應有詳細登記本,包括名稱、分離日期、鑒定日期、鑒定者、主要鑒定性能,并注意記錄使用、轉移及銷毀情況和原因。

各種菌種應按規定時間定期移種。一般每移種3次后作一次全面鑒定。注意菌種有無污染和變異,如發現污染和變異時,應及時更換。

購置菌種,應有介紹信。全部保存菌種應具備清單,并定期向部門負責人報告。


 
 
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